素晴らしい！実験室で、Victor はスライド ガラスを顕微鏡の光の下に置き、ピントを合わせて、脳組織の紙のように薄いスライスがそれらの間に挟まれているのをはっきりと見て、叫び声を上げずにはいられませんでした。
それは染色されたゴルジ体であり、カハール細胞とビルショフスキー体であるとロバートは説明した。何か見たい場合は、尋ねてください。これは染色体のサンプルです。彼が話しながら、彼はビクターに 2 枚のラベルを貼った皿を手渡しました。
ありがとう。彼は標本トレイを中央研究所の光学顕微鏡に持って行き、Hoppes | Anterior Lobe と書かれたスライドガラスを外してレンズの下に置きました。
ああ、神様！子供は水頭症で死亡したのではなく、新生児の脳の発達と同じように、レンズの下に脳神経細胞の有糸分裂がはっきりと見られます。
ビクターはすぐにホップスとマレーの脳組織切片を比較し、症状が同一であることを発見しました.子供の死の原因は、脳内のニューロンの急速な増加によるものであると推測されました。 .
ビクターは恐ろしくなり、スライドガラスを取り出して走査型電子顕微鏡室に入り、最終的に遺伝子に注入された突然変異領域である6番目の染色体対を見つけるのに1時間以上かかりました.
彼は息を切らさずにはいられなかった.DNA変異領域の主要なタンパク質が弱体化または消失し、通常は密集して配置されたDNA鎖が崩壊して壊れた.再活性化しました。
彼は VJ の血液サンプルに目を向け、そこから細胞を選択するのが待ちきれませんでした。30分後、彼は6組目の染色体を発見し、検査を繰り返した結果、遺伝子が注入された領域は正常な主要タンパク質で覆われていた。
彼は椅子を前後に揺らし、まったく同じ遺伝子注入実験を理解することができませんでした。VJ は問題ありませんでしたが、他の 2 人の子供は死亡しました。マーサにどのように説明すればよいですか?彼女は間違いなく彼の元を去るだろうし、彼には生きる勇気があるかどうか確信が持てなかった。
彼は突然起き上がり、部屋の中を歩き回りました.何が遺伝子をオンにしましたか?
唯一の可能性は、初期胚の脳細胞の発達を刺激するために彼が使用する抗生物質であるセファロスポリンの侵入です。子供たちはこれらの薬をどのように服用できますか？彼の両親は出生時に抗生物質は絶対に禁止されていると明確に警告されていた.
2 人の子供がほぼ同時に同じ病気で亡くなったのは偶然ではなく、Victor は逆立ちせずにはいられませんでした.Victor は、遺伝子を注入するために選択した染色体の 6 番目のペアが唯一の領域ではないかと考え始めました。元のスターター遺伝子が位置することが多い DNA 内. 活性化は、いくつかの予期しない組織構造によって引き起こされます.このように、VJも危機に瀕しており、おそらく知能の低下は遺伝的不安定性の特定の兆候です.
ビクターの口は乾いていた。彼はすべてのサンプルを取り、大きな実験室の水飲み場から水を数口飲み、急いで彼のオフィスに向かった.
彼の心臓は激しく鼓動していて、6年半前に撮られたVJの6番目の染色体の写真を忘れることができませんでした.
彼はファイリング キャビネットに駆けつけ、必死に探しました.VJ の IQ が低下したときに撮影したミニチュア写真と、今の写真を注意深く比較するまで、彼は安堵しませんでした.
VJ の染色体は 6 年前とまったく同じで、崩壊の兆候はありません。ビクターは安堵のため息をついて、ドアを開けてロバートを探した。
これには多くの時間がかかります。ロバートは笑った。
また退屈。ビクターは言ったが、私はあなたに貸すために放射性ポインターを持っています.
それははるかに良いです。ロバートが去った後、ビクターはオフィスに座って、遺伝子の活性化の理由について一生懸命考えました. 子供たちは2歳半から3歳の間に死亡し、発育減速期にあった. NGF遺伝子はで活性化された. 2 人の子供で同時に。彼らの共通点は、どちらもジメラ児童センターの幼稚園に預けられているということです。