チャプター25 無駄に実験する

当時、生物学者は、ファージが細菌を攻撃する能力に影響を与える方法で変異する可能性があることを発見していました.私たちの仕事は、これらの変異を研究することでした.しかし、一部のファージは二次変異を経て細菌を攻撃する能力を取り戻します. 2回の変異を経たファージの中には、変異がなかったかのように、変異前とまったく同じものもあります.他のものには異なる変化があります。それらは通常よりも速くまたは遅く細菌を攻撃するため、細菌は通常よりもわずかに速くまたは遅く再生します.つまり、負と正の復帰突然変異が起こるわけですが、ファージの回復は必ずしも完全ではなく、一部の能力しか回復しないこともあります。 Edgar は、逆突然変異が DNA ヘリックスの同じ位置で発生したかどうかを確認する実験を行うことを提案しました。非常に慎重に多くの複雑な実験を行った結果、アンチミューテーションの 3 つの例が見つかりました。それらの発生位置はすべて事実に近く、以前に誰もが観察した例よりもファージの本来の機能に近くなっています。これは退屈な研究であり、すべては運次第です。なぜなら、忍耐強く、二次変異が現れるのを待つ必要があり、それは非常にまれだからです.

ファージをもっと頻繁に変異させたり、もっと早く観察したりする方法を考え続けていますが、まだ方法が思い浮かびません. 夏休みが終わり、この研究テーマへの関心が徐々に薄れていきました. 現時点で、私のサバティカル・イヤーが近づいています (注: 米国の大学教授は通常、6 年間の教職ごとにサバティカル・イヤーを取得します。この年の間、彼らは自分の好きな活動を自由に行うことができます)、私はこれを取ることにしました。 1 年 同じ生物学研究室に費やしますが、異なる研究テーマを選択します。私はマット・メセルソンといくつかの調査を行い、英国の気楽な男である J.D. スミスとチームを組みました。私たちの研究テーマは、約50個のタンパク質を含み、メッセンジャーリボ核酸（mRNA）からタンパク質を作ることができる、細胞内の二重球体であるリボソームに関係しています。

放射性トレーサーを使用して、RNA をリボソームから切り離して元に戻すことができることを実証しました。 各ステップを慎重に実行し、データを測定し、実験の結果に影響を与える可能性のあるすべての要因を制御するために最善を尽くしましたが、8 か月後、ステップの 1 つが不完全すぎることに気付きました。当時、細菌からリボソームを得る方法は、培養した細菌を乳鉢でアルミナ（別名アルミナ）で粉砕することでした。残りのステップは化学的に関与しており、すべて制御されていますが、ポイントは、バクテリアをすりつぶすときに、乳棒を押す動作が繰り返されないことです。