マダガスカルのコアラについて学び、適応放射線の本当の意味をすでに知っていますか?実際、適応放散は、広い観点から見るか狭い観点から見るかによって、より多くの意味を持ちます。広く解釈すれば、適応放散の概念は実際には進化と同等です。たとえば、コンドル (コンドル) と四十雀 (四十雀) の違いは適応放散によるものであり、ハゲタカとウォンバット (ウォンバット) の相違も適応放散によって説明できます。
全体として、適応放射線は、数十億年にわたって地球に起こったすべてを網羅しています。しかし、この見方は非常に広いため、そうでなければ有用なアイデアが決まりきったものになり、ウォッカのように酔わせてしまいます。したがって、適応放散のより狭い定義を提案します。教科書で使用されている定義の 1 つを次に示します。
適応放散とは、共通の祖先に由来する一連の種が多様化して、さまざまな生態学的ニッチを満たすことです。この効果は狭い地理的領域で発生し、その地域の特定の種が地理的要因の制約の下で同所的種分化イベントを繰り返すと、いくつかの異なる種の子孫が生成されます。種間の競争を減らすために、これらの共存する子孫はそれぞれ、生態系資源を有効に活用するための一連のスキルを進化させてきました。
同情はおそらくあなたにとって新しい言葉ではないでしょう。近縁種のグループが同じ地理的領域に住んでいるとき、それらは同所性と呼ばれます。生態学的ニッチはあちこちで言及されてきましたが、正確な科学的意味を与える時が来ました.いわゆる生態学的ニッチ（ニッチ）とは、生物の特定のグループが生存のために依存するリソース、生理学的条件、および行動の可能性のグループを指します。それぞれの種には、対応する欠員があります。辞書によっては、場所を場所として説明するのは正しくなく、役割に近いものです。
適応放散が血液関連の種または亜種を分離することによって引き起こされる違いを強調し、競争と同所性と一緒に、適応放散と島の種分化の違いを強調しています。この基準をモッキンバードに適用する前に、もう一度ゾウガメに目を向けてみましょう。
ガラパゴスゾウガメには 14 の亜種があり、それぞれが 14 の異なる孤立した生息地に由来します。難しい言葉が好きなら、エキゾチックな多様性を使ってこの現象を説明できます。これらの亜種のうち 9 種は 9 つの別々の島で発見され、5 種はイザベラ島の 5 つの火山地帯に生息しています。過去数世紀の間に 3 つの亜種が絶滅し、現在 11 の亜種が生き残っています。現存する亜種に属する個体の中では、必然的に甲羅の形状に多少のばらつきが生じますが、一般的には亜種特有の甲羅の特徴が維持されています。
現存する 11 の亜種のうち、大多数は前述のサドル シェルとドーム シェルのいずれかに明確に割り当てることができます。典型的なサドル形のシェルは、一部の環境ではドーム型のシェルよりも適応放射の利点を提供する場合がありますが、一部の環境ではその逆が当てはまります。たとえば、スペインの乾燥した島では、サドル型の甲羅の方がドーム型の甲羅よりも適応放射の利点が大きく、サンタ クルス島では緑豊かな草原により、ドーム型のゾウガメがサドル型よりも優れています。首を伸ばすことができる甲羅ですが、防御力の低い亜種の方が島で生き残るのに適しています。
したがって、これら 2 つのシェル形状に関する限り、放射を適用して違いを説明することは理にかなっています。しかし、11 の亜種の殻のわずかな違いは、あらゆる種類の重要な適応放散を表しているのでしょうか?必ずしも。これは、近縁の種や亜種間の遺伝的差異がすべて適応放散によるものではないことを示す重要な事実であり、単純化された進化過程ではこの事実が無視されることがよくあります。このような遺伝子の違いは偶発的な要因によって引き起こされる可能性があり、パイオニア集団が母集団から分離される際の無作為抽出によって引き起こされる可能性があり、2 つのグループ間で遺伝子の頻度に違いがあります。これは、ガラパゴスゾウガメのさまざまな亜種に当てはまる可能性があります。
このようなランダムな遺伝的差異には 2 つの理由があります。1つは、1942年にメイヤーによって提唱された有名な創始者の原則(ファウンダーの原則)です(記事「進化と分離」を参照)。原則として、新しい種族が孤立した地域に最初に確立されるとき、それらの創設者は非常に少数で構成されます。彼らはほんの一握りかもしれませんし、ペアかもしれませんし、妊娠中の母親かもしれません。このような少数の創始者から派生した新しい集団は、母集団の遺伝子のごくわずかな割合しか持っていません。したがって、母集団よりも多様性がはるかに少ないこれらのサンプルは、母集団を適切に代表しているとは言えません。
日常の例として、引き出しの中の靴下を考えてみましょう: 黒の靴下が 10 足、茶色の靴下が 9 足、ピンクの靴下が 1 足あるので、そのピンクの靴下を手に入れる確率は 100% です。 5の。空が明けたばかりで暗いときに、引き出しから 4 足の靴下を取り出してスーツケースに入れなければならず、1 時間後に離陸する飛行機に急いで乗ろうとしているとします。では、キャッチした靴下の色の比率は、元の靴下の色の比率を正しく反映できますか?答えは否定的です。スーツケースにピンクの靴下はありますか?そうでないかもしれない。創始者の原則は、この例と同じように機能します。つまり、創設者の小さなグループによって運ばれる遺伝子サンプルは、母集団の遺伝子プール全体を正確に表すことはできません.
2 つの集団間のランダムな遺伝的差異のもう 1 つの原因は、遺伝的ドリフト (遺伝的ドリフト、ランダムなプロセスによる集団の遺伝的頻度の進化) です。この要因は、始祖が再生産するときに機能します。パイオニア集団と母集団の地理的なギャップにより、パイオニア集団の遺伝子は母集団から徐々に離れていき、数世代後、パイオニア集団と母集団の遺伝子プールの差は自然に大きくなりました。自然淘汰のように、遺伝的浮動は部分的に偶然に発生します。この点を説明するために、対立遺伝子のより活発な定義を示します。
遺伝子は、靴下、靴、または手袋と考えることができます。あらゆる種類の具体的な記号を使用して、遺伝子を表すことができます。ここで、運動遺伝子と呼ばれる対立遺伝子のグループを想像してみてください。これには、黒い靴下、茶色の靴下、格子縞の靴下、ウールの靴下、ウールの靴下、タイツなどが含まれます。靴下の遺伝子を 1 つだけ持っている突然変異体のグループを選択します。もちろん、靴下はペアであり、親の生殖細胞、つまり卵子と精子に由来する生体内の対立遺伝子もペアです.2 つの対立遺伝子が同じである場合、個人はその対立遺伝子に関してホモプラスミック (ホモ接合体) です。逆に、2 つの異なる対立遺伝子を持つ個体は、ヘテロ接合体と呼ばれます。上記の靴下の遺伝子から判断すると、異質性とは、1 人の人が 2 つの異なる靴下を履いているようなものです。
集団については、いくつかの対立遺伝子は非常に一般的であり、いくつかは非常にまれです.民族集団の数が多い場合、数千万の親から数千万の子孫が生まれます。このとき、まれな対立遺伝子は、共通の対立遺伝子と同様に、子孫の個体に一緒に伝達されます。
したがって、集団サイズが大きい場合、まれな対立遺伝子と一般的な対立遺伝子の比率を安定して維持できます。まれな対立遺伝子は、集団サイズが小さくなると、減数分裂および受精中に消失する可能性があります。これは、数が少ない場合、実際の発生数が統計計算の理論的確率から逸脱し、わずかな逸脱だけでまれな対立遺伝子が完全に消失するためです。まれな対立遺伝子が捨てられると、元の個体群から派生するが、元の個体群とは異なる小さな先駆者の数が増えます。先駆者では、集団の不均一性が減少します。つまり、生き残った個体のほとんどは、遺伝子がほぼ均一です。これは遺伝的浮動として知られています。